08 februari, 2014

För varenda hjärta

Vi skulle bli föräldrar för första gången och svävade på små moln av lycka. Graviditeten gick fantastiskt och en otrolig längtan och starka band började byggas i oss. Han sparkade och växte och han var hela vår värld, vårt lilla kärleksbarn. Men en dag blev allt svart när vid ett ultraljud fick veta att han hade ett allvarligt hjärtfel. HLHS, Hypoplastisk vänsterkammarsyndrom. Ett tillstånd där efterlivet skulle bli både ovist och smärtsamt för vårt barn, om han ens skulle överleva första operationen. Som föräldrar stod vi inför vårt första och största beslut och hur hjärtat än skrek och dog inombords så fanns inte valet att ge vårt barn det lidandet. Vi skulle vara tvungna att låta honom somna in. Som mamma bar jag honom inom mig i nästan två veckor med vetskapen att han skulle tas ifrån oss. Men pappa och mamma fick börja ta farväl. Vi höll hårt i varann och fick många gånger intala oss att det är var det finaste vi kunde göra för vår son. Den 5/2 2014 slutande hans lilla hjärta att slå och vi fick äntligen träffa honom. Inte som vi planerat eller önskat. Men han var vacker och han var vår lille kämpe. Han hade redan pappas tår och mammas näsa. Tomheten efter kan ingenting fylla men vi vill aldrig att han ska glömmas bort eller att hans otroliga kämpande med halva sitt hjärta ska vara förgäves. Så vi startade en fond, för att hedra, minnas och låta han leva vidare genom att hjälpa andra barn och föräldrar att kunna få träffas och få ett fantastiskt liv tillsammans. Vi är otroligt tacksamma om ni vill vara med och minnas vår son och rädda fler familjer i framtiden! Tack!

Lillprinsens insamlingshjärta

http://www.hjart-lungfonden.se/-Nyheter-/-Fosterdiagnostik-kan-radda-liv-vid-svara-hjartfel/

Inga kommentarer: